全球首款mRNA肿瘤疫苗三期达标 思路迪医药(01244)涨17%对标国际获重估

据官网APP报道，全球期达8月19日，首款肿瘤免疫治疗取得重要进展。肿瘤涨对重估Moderna与默沙东联合宣布，疫苗医药肿瘤新抗原mRNA疫苗mRNA-4157与K药共同辅助治疗黑色素瘤的标思标国三期临床试验INTerpath-001达到了主要终点RFS和关键次要终点DMFS。此消息带动Moderna股价上涨89%，际获默沙东股价上涨8%。全球期达在港股市场，首款思路迪医药(01244)今日收盘报2.18港元，肿瘤涨对重估涨17.2%，疫苗医药成为市场投资者关注的标思标国焦点之一。

作为一家专注于肿瘤慢病治疗的际获创新药企，思路迪医药最近取得了一系列重要业务进展，全球期达显示出其在国际竞争中的首款强大实力：

公司的创新免疫药物恩维达®（恩沃利单抗注射液）的一项III期临床研究成果将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上正式发布；自研核药平台下的首个放射性核素偶联药物(RDC)177Lu-PSMA-3D1015注射液已完成首位患者的IIT研究给药。

思路迪医药已构建起以In vivo CAR-T/NK、肿瘤涨对重估mRNA-LNP肿瘤疫苗及核药为核心的三大技术开发平台。通用型mRNA-LNP肿瘤疫苗3D124利用AI驱动的抗原筛选及自主研发的LNP递送技术，突破国际专利限制，大幅提升递送效率，在临床前表现出显著的肿瘤抑制效果，计划在2026年完成中美双报IND；靶向PSMA的新一代RDC核药3D1015展现出用1/4剂量即可达到同等抑瘤效果的临床潜力，预计于2025年8月完成IIT首例给药；体内原位CAR-T：3D128在CD7-LNP路径方面处于全球领先，临床前转染效率高于公开文献数据，同时为患者提供高可及性的现货型给药路径，LNP路径的安全性也较高。

在全球肿瘤免疫治疗进入基因治疗新阶段的背景下，思路迪医药凭借独特的产品线布局和商业化节奏，有望持续获得估值提升的动力。